Vdekja e ish-futbollistit veteran Paraskevas Ancas në moshën 49-vjeçare e ka rikthyer në qendër të vëmendjes sklerozën laterale amiotrofike (ALS), një sëmundje progresive dhe fatale neurologjike që prek trurin dhe palcën kurrizore.
ALS, e njohur edhe si sëmundja e neuroneve motorike, është një gjendje neurodegjenerative progresive që ndikon në lëvizje, të folur dhe frymëmarrje. Mesatarisht, jetëgjatësia pas shfaqjes së simptomave të para është nga 2 deri në 5 vite.
Simptomat e hershme të kësaj sëmundjeje mund të përfshijnë dobësi në gjymtyrë, spazma dhe ngërçe muskulore, vështirësi në kryerjen e lëvizjeve të imëta, probleme me gëlltitjen si dhe rrjedhje të pështymës.
Diagnoza e ALS-it shpesh vonohet për shkak se nuk ekziston një test i vetëm diagnostikues që e konfirmon sëmundjen.
Megjithëse aktualisht nuk ka shërim për ALS-in, diagnoza e hershme dhe trajtimet mbështetëse mund të ndihmojnë në përmirësimin e cilësisë së jetës së pacientëve.
Simptoma të tjera të hershme përfshijnë:
Dobësi në gjymtyrë – vështirësi në mbajtjen e objekteve, ecje apo ngjitje shkallësh.
Spazma dhe ngërçe muskulore – kontraksione të pavullnetshme të muskujve që mund të jenë të dhimbshme.
Dizarti – ndryshime në të folur, ku zëri bëhet më i dobët ose i paqartë.
Humbje peshe dhe vështirësi në lëvizje – reduktim progresiv i forcës muskulore dhe mobilitetit, do t’iu jemi mirenjohes nese do te na ndihmonit që të mirmbajmë faqen vetëm duke shtypur(mbi foton) që ndodhet më poshtë.Faleminderit për mirkuptimin SHQIPE
